A.免疫耐受期
B.慢性肝炎期
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 早期应用抗生素
B. 对症治疗
C. 局部治疗
D. 免疫治疗
A. 腺鼠疫
B. 急性淋巴结炎
C. 丝虫病
D. 肺炎
A. 倦怠、乏力
B. 低热
C. 打喷嚏
D. 夜间盗汗、食欲减退
A. 普通上感
B. 流行性感冒
C. 禽流感
D. 结核病
A. 反复咯血
B. 血沉增快
C. 痰结核杆菌检查阳性
D. 结核菌素实验阳性
A. 发现疑似病例后24小时内进行疫情报告
B. 发现病例后向当地疾病预防控制中心报出传染病报告卡
C. 对病人的衣物、分泌物、排泄物等进行消毒处理
D. 医护人员可接种流腮疫苗
A. 流行性脑脊髓膜炎
B. 流行性腮腺炎
C. 流行性乙型脑炎
D. 上呼吸道感染
A. 为单股RNA病毒
B. 病毒抵抗力很强
C. 紫外线、福尔马林可使其迅速死亡
D. 56℃20分钟、乙醇2-5分钟使其失去活性
A. 流行性腮腺炎
B. 急性胰腺炎
C. 急性胃肠炎
D. 菌痢
A. 主要通过飞沫经呼吸道传播
B. 早期患者及隐性感染者均为传染源
C. 人群普遍易感,免疫力持久
D. 全年均可发病,但以秋、冬季为主
最新试题
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
下列经验鉴别描述错误的是()
源文件不包含原始记录的核证副本。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
下列对瓜蒌描述错误的是()
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。