A. 霍乱
B. 麻疹
C. 鼠疫
D. 结核
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 传染源
B. 传播途径
C. 传播媒介
D. 带菌者
A. 传染病流行后免疫人口增加
B. 易感人口的迁入
C. 免疫人口死亡
D. 新生儿增加
A.病原学治疗
B.合并症的治疗
A.传染性
B.病原体
A. 有严重中毒症状
B. 48小时内肺部阴影进展超过50%
C. 有急性肺损伤
D. 高热1日不退
A. 一线工作人员、病人及有可能被感染者均要戴口罩
B. 落实防护措施,如消毒空气及污染的环境
C. 对SARS病人及可能被感染者严格隔离并观察2周
D. 以上均是
A. 慢性支气管炎
B. 大叶性肺炎
C. 非典型肺炎
D. 支气管肺炎
A. ELISA检测抗体
B. 免疫荧光(IFA)检测病毒抗体
C. PCR检测病毒基因序列
D. 以上均是
A. 未用退热药,体温正常7天以上
B. 呼吸系统症状明显改善
C. 胸部影像学明显改善
D. 同时具备三条才可出院
A.急性发热且无明确原因者
B.长期发热,且与其接触人员无发病者
最新试题
源文件不包含原始记录的核证副本。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
中药注射剂的不良反应特点不包括()
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。