A. 腺病毒
B. 诺如病毒
C. 轮状病毒
D. 星状病毒
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A. ≥2天,≤ 2周
B. ≥2周,≤ 2月
C. ≥2月
D. ≥2年
A. 双歧三联活菌
B. 甲硝唑
C. 万古霉素
D. 阿奇霉素
A. 12小时至24小时
B. 24小时至36小时
C. 超过36小时
D. 超过48小时
A. 社区
B. 医院
C. 饭店
D. 学校、老人院
A.≥1次
B.≥2次
C.≥3次
D.≥4次
A.抗菌治疗过程中
B.停药后1~2周内,只有不到20%的腹泻发生在停药后1~2周内
A. 神志改变:反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等
B. 影像学检查有肺炎征象
C. 持续高热12小时
D. 严重呕吐、腹泻,出现脱水表现
A. 30mg bid po
B. 45mg bid po
C. 60mg bid po
D. 75mg bid po
A. 呼吸衰竭
B. 胸痛
C. 多脏器功能不全
D. 感染中毒性休克
A. 发病前7天内与传染期甲型H1N1流感确诊病例有密切接触,并出现流感样临床表现
B. 发病前7天内曾到过甲型H1N1流感流行(出现病毒的持续人间传播和基于社区水平的流行和暴发)的地区,出现流感样临床表现
C. 出现流感样临床表现,甲型流感病毒检测阳性,尚未进一步检测病毒亚型
D. 同一起甲型H1N1流感暴发疫情中,未经实验室确诊的流感样症状病例,在排除其他致流感样症状疾病时
最新试题
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
下列经验鉴别描述错误的是()
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
下列那一项不属于职业病的特点()
中药注射剂的不良反应特点不包括()
受试者可以无需任何理由随时退出试验。