A.埃尔托生物型
B.O139型
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A. 4-21天
B. 15-30天
C. 1-3天
D. 3-7天
A. 快速滴注20%甘露醇
B. 静滴氢化可的松
C. 静滴低渗盐水
D. 腰穿以明确诊断
A. 0℃30分钟
B. 干燥
C. 100℃2分钟
D. 50℃10分钟
A. 流行性乙型脑炎暴发型
B. 流行性乙型脑炎极重型
C. 流行性乙型脑炎重型
D. 流行性乙型脑炎普通型
A. 对病人实施床边隔离,避免蚊虫叮咬
B. 病家周围50米半径范围内灭蚊
C. 对疫情发生地1公里半径范围内的学龄前儿童进行疫苗查漏补种工作
D. 以上都正确
A. 不良性行为
B. 针刺吸毒
C. 母婴传播
D. 输注受染血制品
A. 艾滋病病毒是一种人类逆转录病毒
B. 艾滋病病毒具有嗜淋巴细胞性,大量吞噬、破坏人体免疫系统的淋巴细胞
C. 广泛存在于感染者及患者的血液及体液中
D. 艾滋病病毒在紫外照射下可以杀灭
A. ELISA法查两次抗-HIV
B. HCVRNA-PCR
C. WB法查抗-HIV
D. A+C
A. 急性感染期,无症状感染期,持续性全身淋巴结肿大期,艾滋病期
B. 急性感染期,艾滋病期,慢性感染期
C. 急性感染期,慢性感染期,艾滋病期
D. 无症状携带期,无症状感染期,艾滋病期
A. 沙门菌属
B. 分枝杆菌属
C. 奈瑟菌属
D. 鲍特菌属
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提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。