A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
B.使用与处方药名称相同的注册商标为商业活动冠名进行广告宣传
C.药品说明书中的药品注册商标必须与药品通用名称同行
D.标签中含文字的注册商标,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一
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A.10万元
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D.150万元
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A.报国家食品安全监督管理部门备案
B.经国家食品安全监督管理部门注册
C.报省级市场监督管理部门备案
D.经国家市场监督管理部门注册
A.苏械注准20192630000
B.国械注进20193630000
C.国械注许20192630000
D.国械注准20193630000
A.侵犯商业秘密
B.不正当有奖销售
C.互联网不正当竞争行为
D.诋毁商誉行为
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A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
A.具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方的,由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
B.执业医师未按要求使用麻醉药品和第一类精神药品造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
C.执业医师未按要求使用第二类精神药品造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
D.执业医师未使用专用处方开具第二类精神药品造成严重后果的,应暂停执业药师的执业活动,由原发证机关暂扣执业证书六个月后方可重新上岗
A.该企业的行为合法合规,无需承担处罚
B.责令停止发布广告,处以10万元以上100万元以下罚款
C.如果情节严重,可以吊销该企业的营业执照
D.如果情节严重,可以由广告审查机关撤销广告审查批准文件、3年内不受理其广告审查申请
A.警告
B.责令停产停业
C.撤职
D.没收违法所得
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根据法的渊源,《医疗用毒性药品管理办法》属于()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
国际上药品知识产权保护最主要、最有效的手段是药品()保护。
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属于国家市场监督管理总局直属事业单位的是()
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根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()