A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
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A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.尊重同仁,密切协作
A.参加社会实践
B.爱岗敬业
C.移风易俗
D.改革殡葬
A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
A.前记
B.正文
C.附录
D.后记
A.适应证
B.注意事项
C.药物相互作用
D.禁忌
A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产《中华人民共和国刑法》规定
A.一般不得超过3天用量
B.一般不得超过7天用量
C.开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医生注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
D.可适当延长,但医师必须注明理由
A.一律用阿拉伯数字书写
B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国
药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C.应有病历记录
D.可按君、臣、佐、使的顺序排列
A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
A.国内供应不足的药品
B.用于血源筛查的体外诊断试剂
C.有关部门规定的生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定
最新试题
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。