您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.立国之本
B.人权保障书
C.母法
D.子法
E.政府“经营许可证”
A.药品监督管理部门的职能
B.工商行政管理部门的职能
C.公安部门的职能
D.劳动与社会保障部门的职能
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
最新试题
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药品具有特殊性和普通性。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
人的本质是()
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。