A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
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A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
人的本质是()
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。