A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。