A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
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A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。