A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
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A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
最新试题
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。