A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
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A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
最新试题
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。