A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
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A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药品具有特殊性和普通性。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。