A.倾听
B.会谈
C.通信
D.鼓励
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 药物—生理—疾病
B. 情绪—生理—社会
C. 外周环境—社会—生理
D. 生物—心理—社会
A. 抑郁,沉默寡言
B. 紧张急躁,消瘦
C. 心率增快
D. 多饮多尿
A. 英国
B. 日本
C. 法国
D. 美国
A. 人的性格及自身素质
B. 社会文化因素
C. 血型
D. 生理易患性及心理社会刺激
A.从头至尾的生理障碍所致
B.心理作用为主
C.心理与生理相互独立二种途径
D.外周环境的变化导致生理机制的改变
A.是一组综合征或躯体疾病
B.分为海德堡派和弗洛依德学派
C.一般只需治疗生理障碍即可
D.是一种指导思想、治疗原则
A. 5种
B. 4种
C. 3种
D. 2种
A. 10%~20%
B. 15%~30%
C. 30%~40%
D. 20%~70%
A. 10%~15%
B. 15%~24%
C. 21%~26%
D. 25%~30%
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
最新试题
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
下列经验鉴别描述错误的是()
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。