A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
A.审查处方
B.配方
C.发药
D.核对处方
A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
A.甲、乙两类
B.第一类和第二类
C.一、二级
D.甲类目录和乙类目录
A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
A.异地使用
B.出租
C.从事药品批发业务
D.出售国家规定限制销售的中药材
最新试题
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。