A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
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A.异地使用
B.出租
C.从事药品批发业务
D.出售国家规定限制销售的中药材
A.依法予以取缔
B.依法取缔和查处
C.予以关闭
D.依法予以查处
A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续
A.本企业生产的药品
B.建有真实、完整的药品购进记录
C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品
A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.相应的药学专业技术职称
A.假药
B.劣药
C.新药
D.配制制剂
A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。