A.假药
B.劣药
C.新药
D.配制制剂
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A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
A.药品
B.辅料
C.国家基本药物
D.新药
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
最新试题
药士可以从事处方调配工作。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。