A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
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A.药品
B.辅料
C.国家基本药物
D.新药
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
最新试题
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药品具有特殊性和普通性。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。