A.药品
B.辅料
C.国家基本药物
D.新药
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
最新试题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。