A. 7天
B. 1天
C. 2~3天
D. 5~6天
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C. 宋内氏痢疾杆菌
D. 鲍氏痢疾杆菌
A. 流行性乙型脑炎
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C. 腮腺炎脑膜炎
D. 脑型疟疾
A. 酮康唑
B. 甲硝咪
C. 强的松
D. 利福平
A.急性菌痢
B.中毒性菌痢
A.黏液脓血便、痉挛性腹痛和里急后重感
B.发热、黏液脓血便和里急后重感
A. 霍乱
B. 麻疹
C. 鼠疫
D. 结核
A. 传染源
B. 传播途径
C. 传播媒介
D. 带菌者
A. 传染病流行后免疫人口增加
B. 易感人口的迁入
C. 免疫人口死亡
D. 新生儿增加
A.病原学治疗
B.合并症的治疗
最新试题
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
下列经验鉴别描述错误的是()
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。