A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 4-8小时
B. 12-48小时
C. 3-5 天
D. 一周左右
A. 抗生素治疗
B. 适时补液
C. 对症治疗
D. 止呕
A. 直径约为27nm
B. 病毒抵抗力较强,耐乙醚、酸
C. 煮沸1~2分钟病毒失活
D. 病毒对乙醚、酸较敏感
A. 食用或饮用受病毒污染的食物或水
B. 血液传播
C. 接触患者的呕吐物或粪便
D. 直接接触受病毒污染的物件
A. 腹泻是常见症状
B. 通常不会发热
C. 有30%的患者无任何症状出现
D. 老年人症状通常严重
最新试题
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
源文件不包含原始记录的核证副本。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
下列药材不属于山东道地药材的是()
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
下列对中药酸枣仁描述错误的是()