填空题急诊处方一般不超过几天的用量()。
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2.单项选择题新的和严重的ADR的报告时限是多少日()
A.10日
B.15日
C.20日
D.25日
3.单项选择题GMP中将生产洁净区的空气洁净度划分为()
A.A、B两个级别
B.A、B、C三个级别
C.A、B、C、D四个级别
D.A、B、C、D、E五个级别
4.单项选择题新药监测期最长不得超过()
A.2年
B.5年
C.10年
D.15年
5.单项选择题根据专业技术职称,可将药师分为()
A.药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师
B.药师、执业药师
C.药师、主管药师、执业药师
D.药师或执业药师
6.单项选择题医疗单位调配毒性药品的处方剂量为不超过()
A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
7.单项选择题药品储存时待验品,合格品及不合格品的色标管理依次为()
A.红色、绿色、黄色
B.黄色、绿色、红色
C.黄色、红色、绿色
D.绿色、红色、黄色
8.单项选择题国家药品监督管理局药品注册的技术审评部门为()
A.药典委员会
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
9.单项选择题药品注册境内申请人应当是中国境内的()
A.合法登记的法人机构
B.持有新药证书的新药研究课题负责人
C.持有生产批准文号的机构
D.办理药品注册申请事务的人员
10.单项选择题医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是()
题型:单项选择题
药师的主要功能有()
题型:单项选择题
属于国家市场监督管理总局直属事业单位的是()
题型:单项选择题
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
题型:单项选择题
根据《长期处方管理规范(试行)》,对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者,使用一般常用药品可开具长期处方,处方量最长不超过()
题型:单项选择题
根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()
题型:多项选择题
关于国家基本药物目录遴选管理的说法,正确的是()
题型:单项选择题
《国家医保局、财政部关于建立医疗保障待遇清单制度的意见》,提及的国家医疗保障基本制度不包括()
题型:单项选择题
关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()
题型:多项选择题
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是()
题型:单项选择题