A.急性菌痢
B.中毒性菌痢
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A.黏液脓血便、痉挛性腹痛和里急后重感
B.发热、黏液脓血便和里急后重感
A. 霍乱
B. 麻疹
C. 鼠疫
D. 结核
A. 传染源
B. 传播途径
C. 传播媒介
D. 带菌者
A. 传染病流行后免疫人口增加
B. 易感人口的迁入
C. 免疫人口死亡
D. 新生儿增加
A.病原学治疗
B.合并症的治疗
A.传染性
B.病原体
A. 有严重中毒症状
B. 48小时内肺部阴影进展超过50%
C. 有急性肺损伤
D. 高热1日不退
A. 一线工作人员、病人及有可能被感染者均要戴口罩
B. 落实防护措施,如消毒空气及污染的环境
C. 对SARS病人及可能被感染者严格隔离并观察2周
D. 以上均是
A. 慢性支气管炎
B. 大叶性肺炎
C. 非典型肺炎
D. 支气管肺炎
A. ELISA检测抗体
B. 免疫荧光(IFA)检测病毒抗体
C. PCR检测病毒基因序列
D. 以上均是
最新试题
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
源文件不包含原始记录的核证副本。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
中药注射剂的不良反应特点不包括()