接种疫苗后发生一般反应无需报告。

接种新冠病毒疫苗后发生的AEFI，由省级疾病预防控制机构进行调查诊断的，任何一方提出鉴定的，先向接种单位所在地的设区市级医学会申请鉴定。

只要在异常反应补偿目录范围内的均可以直接判定异常反应。

预防接种异常反应鉴定书由医学会来签发。

对怀疑由接种差错给受种者造成健康损害的，应当依照《医疗事故处理条例》、《医疗纠纷预防和处理条例》等有关规定进行处理。

目前药品不良反应监测机构也可以通过全国疑似预防接种异常反应监测系统进行查看、审核、修改、分析辖区内疑似预防接种异常反应监测数据。

接种疫苗后发生喉水肿，急性期处理以抗过敏、消除黏膜水肿、保证呼吸道畅通为原则。

省级医疗机构和疾病预防控制机构可以对预防接种异常反应做出诊断。

国家、省级疾病预防控制机构至少每月进行一次分析报告，市、县级疾病预防控制机构至少每季度进行一次分析报告。

疾病预防控制机构着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况，药品不良反应监测机构着重于分析评价疫苗安全性问题。