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A.有良好的业务素质和执业道德
B.受聘于医药卫生机构或者医药卫生教学、科研的机构并担任相应专业高级技术职务3年以上
C.流行病学专家应当有3年以上免疫预防相关工作经验;药学专家应当有3年以上疫苗相关工作经验
D.健康状况能够胜任预防接种异常反应鉴定工作
A.具有医疗机构执业许可证件
B.具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生
C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度
D.承担责任区的预防接种工作,并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.过敏性皮疹
D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病
A.省级
B.国家
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
A.国家
B.省级CDC
C.县级CDC
D.市级CDC
A.国家
B.省级CDC
C.药品不良反应机构
D.市级CDC
A.及时报告率率
B.及时调查率
C.分类率
D.调查表及时报告率
A.死亡
B.严重残疾
C.群体性AEFI
D.严重的过敏性休克
A.不良反应
B.偶合症
C.接种后事故
D.心因性反应
A.24小时内发生过敏性休克和荨麻疹等
B.5天内发生的腋温≥38.6°C.血管性水肿等
C.15天内发生的麻疹样皮疹.脑炎等。
D.3个月内发生的血小板减少性紫癜和无菌性脓肿等
最新试题
接种单位发生过敏性休克等急性严重过敏反应,应立即转诊到上级医院进行诊治。
接种疫苗后发生喉水肿,急性期处理以抗过敏、消除黏膜水肿、保证呼吸道畅通为原则。
县级疾病预防控制机构对需要报告的AEFI,可通过中国疾病预防控制信息系统进行网络直报。
疾病预防控制机构着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况,药品不良反应监测机构着重于分析评价疫苗安全性问题。
接种新冠病毒疫苗后发生的AEFI,由省级疾病预防控制机构进行调查诊断的,任何一方提出鉴定的,先向接种单位所在地的设区市级医学会申请鉴定。
接种疫苗后发生一般反应无需报告。
根据《预防接种异常反应补偿范围参考目录及说明(2020年版)》,不排除预防接种异常反应的判定原则是()。
只要在异常反应补偿目录范围内的均可以直接判定异常反应。
国家、省级疾病预防控制机构至少每月进行一次分析报告,市、县级疾病预防控制机构至少每季度进行一次分析报告。
怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI需要2小时内逐级上报。