A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.过敏性皮疹
D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病
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A.省级
B.国家
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
A.国家
B.省级CDC
C.县级CDC
D.市级CDC
A.国家
B.省级CDC
C.药品不良反应机构
D.市级CDC
A.及时报告率率
B.及时调查率
C.分类率
D.调查表及时报告率
A.死亡
B.严重残疾
C.群体性AEFI
D.严重的过敏性休克
A.不良反应
B.偶合症
C.接种后事故
D.心因性反应
A.24小时内发生过敏性休克和荨麻疹等
B.5天内发生的腋温≥38.6°C.血管性水肿等
C.15天内发生的麻疹样皮疹.脑炎等。
D.3个月内发生的血小板减少性紫癜和无菌性脓肿等
A.疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断
B.需要医学会进行损害程度等级评定的,受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的6个月内,向设区市医学会提出申请,超过期限不予受理
C.经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定,属于预防接种异常反应的,受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起90日内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请,逾期不予受理
D.县级卫生行政部门自收到《预防接种异常反应一次性补偿申请书》之日起30日内,会同同级财政部门审核,同时报设区市卫生行政部门和财政部门审核同意后,向申请人出具《预防接种异常反应一次性补偿通知书
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.省人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
C.市级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D.公民自费并且自愿受种的其他疫苗
A.通知书一式两份,一份应在出具通知书的10日内交予申请人,另一份县级疾控中心存档备案
B.申请人自接到县级卫生行政部门出具的《预防接种异常反应一次性补偿通知书》后30日内,应当与县级卫生行政部门签订一次性补偿协议
C.县级卫生行政部门自收到《预防接种异常反应一次性补偿申请书》之日起15日内,会同同级财政部门审核,同时报设区市卫生行政部门和财政部门审核同意后,向申请人出具《预防接种异常反应一次性补偿通知书》
D.申请人在收到本通知书后,如有异议,可在30日内直接向人民法院提起诉讼
最新试题
卫生行政部门和药品监督管理部门负责对AEFI监测数据进行分析与评价;定期与相关部门进行信息交流;开展受种者或其监护人的沟通工作。
只要在异常反应补偿目录范围内的均可以直接判定异常反应。
对于接种后出现过敏性休克的受种者,现场处理措施正确的是()
根据《预防接种异常反应补偿范围参考目录及说明(2020年版)》,不排除预防接种异常反应的判定原则是()。
受种者对经济补偿的要求属于AEFI的调查内容。
可以将是否在《预防接种异常反应补偿范围参考目录》范围内作为是否属于或不能排除预防接种异常反应的直接判定依据。
国家卫健委负责发布全国疑似预防接种异常监测和重大不良事件信息。
疑似预防接种异常反应的报告按受种者的户口实行属地化管理。
发生死亡、严重残疾、群体性AEFI以及对社会有中重大影响的AEFI后,下列应对措施正确的是()。
疫苗接种引起的严重过敏反应多数出现在接种后30分钟内。