A.CTLA-4抑制剂
B.PD-1通路抑制剂
C.PD-L1通路抑制剂
D.以上都是
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A.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的抗肿瘤活性
A.免疫检查点抑制剂阻断正常免疫调节通路,从而增强免疫监测和肿瘤细胞清除
B.免疫检查点包括PD-1、PD-L1、OX40、4-1BB 等
C.HPV 特异性免疫疗法目标是清除现有的HPV 感染,消除先前存在的与HPV 相关的病变,并防止新病变的形成
D.过继免疫疗法包括输注经过人工处理的以EBV 为靶点的T细胞
A.一群吞噬细胞(亦称抗原提呈细胞,APC)吞食抗原、继而将抗原提呈于细胞表面。
B.APC 与初始T 细胞相互作用。
C.T 细胞激活,开始增殖分化。
D.活化的T 细胞攻击被特异抗原感染的宿主细胞。
A.神经系统症状
B.血液系统症状
C.心脏症状
D.皮肤症状
A.velumab
B.Pembrolizumab
C.Atezolizumab
D.urvalumab
A.CellB
B.Science
C.JAMA
D.Nature
A.未经治疗的CNS 转移
B.经治CNS 转移患者,入组时神经学症状已回到基线状态
C.需要免疫抑制药物治疗的疾病
D.活跃期、已知或疑似的自身免疫性疾病
A.口腔、口咽、下咽部或喉部的鳞状上皮细胞癌(SCC)
B.用含铂疗法治疗(R/M)HNSCC(头颈部鳞状细胞癌)后疾病进展或复发,或采用铂类治疗3-6个月疾病进展
C.ECOGPS 评分0或1;已知p16状态(口咽部)
D.PD-L1TPS≥30%
A.用药1剂后无剂量限制性毒性反应发生,MTD 未确定
B.第1剂抗PD-1用药后的28天内,无≥3级免疫相关不良事件发生
C.286例患者(97%)发生任意级别和任意原因的不良事件,207例患者(70%)报告了研究者评估的治疗相关不良事件
D.即使给予多剂治疗后,也无患者产生人抗nivolumab 抗体
A.OS
B.PFS
C.ORR
D.Cmax
最新试题
下列关于免疫治疗的说法正确的有()()。
KEYNOTE055研究中≥2%患者报告的所有级治疗相关不良事件属于发生率top5的有()。
KEYNOTE-042中,TPS≥1%患者中,Pembrolizumab 组与化疗组的ORR 分别为()。
PURE-01试验表明,以下哪些基因改变与达到pCR 显著相关()?
NMIBC 的术后辅助治疗包括()。
手术治疗HCC,局部病灶难以彻底处理的是()。
下列对KEYNOTE-052描述正确的是()。
IMmotion151研究基因表达谱分析方案中,在与临床预后的相关性基础上确定基因表达谱及基于PFSHR 选择截点绝对值时什么()?
KEYNOTE-002研究的关键入组标准有()。
关于“冷肿瘤转化为热肿瘤”,下列说法正确的是()。