A.中国境内生产制造的中成药
B.中国境内加工的中药饮片
C.中国境外生产制造的中药品种
D.中国境内生产制造的中药人工制成品
E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
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A.麻醉药品
B.放射性药品
C.非处方药品
D.精神药品
E.处方药
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门批准
C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业文字、音像等资料
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.化验室负责人
E.质量受权人
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
E.药品再注册申请
A.药品生产经营组织
B.医疗机构药事组织
C.药学教育、科研组织
D.药品管理行政组织
E.药学社团组织
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX,XX
E.有效期至XXXX/XX/XX
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根据法的渊源,《医疗用毒性药品管理办法》属于()
关于药品注册商标,表述正确的是()。
国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是()
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
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每张处方为一次常用量的是()
根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有()
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