A. 痉挛性腹痛伴呕吐
B. 恶心伴呕吐
C. 头痛伴呕吐
D. 无恶心的喷射性呕吐
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A.埃尔托生物型
B.O139型
A. 4-21天
B. 15-30天
C. 1-3天
D. 3-7天
A. 快速滴注20%甘露醇
B. 静滴氢化可的松
C. 静滴低渗盐水
D. 腰穿以明确诊断
A. 0℃30分钟
B. 干燥
C. 100℃2分钟
D. 50℃10分钟
A. 流行性乙型脑炎暴发型
B. 流行性乙型脑炎极重型
C. 流行性乙型脑炎重型
D. 流行性乙型脑炎普通型
A. 对病人实施床边隔离,避免蚊虫叮咬
B. 病家周围50米半径范围内灭蚊
C. 对疫情发生地1公里半径范围内的学龄前儿童进行疫苗查漏补种工作
D. 以上都正确
A. 不良性行为
B. 针刺吸毒
C. 母婴传播
D. 输注受染血制品
A. 艾滋病病毒是一种人类逆转录病毒
B. 艾滋病病毒具有嗜淋巴细胞性,大量吞噬、破坏人体免疫系统的淋巴细胞
C. 广泛存在于感染者及患者的血液及体液中
D. 艾滋病病毒在紫外照射下可以杀灭
A. ELISA法查两次抗-HIV
B. HCVRNA-PCR
C. WB法查抗-HIV
D. A+C
A. 急性感染期,无症状感染期,持续性全身淋巴结肿大期,艾滋病期
B. 急性感染期,艾滋病期,慢性感染期
C. 急性感染期,慢性感染期,艾滋病期
D. 无症状携带期,无症状感染期,艾滋病期
最新试题
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
中药注射剂的不良反应特点不包括()
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
导致大气臭氧层破坏的主要环境污染物是()