A.不良反应轻微的药品
B.容易产生细菌耐药性的药品
C.注射剂
D.麻醉药品
E.新型化合物
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A.A型药品不良反应
B.C型药品不良反应
C.严重药品不良反应
D.B型药品不良反应
E.新的药品不良反应
A.卫生消毒用品
B.药品
C.化妆品
D.医疗器械
E.保健食品
A.价格
B.中药饮片
C.安全性
D.中成药
E.酒制剂
A.开具处方
B.处方签名
C.负责处方审核、评估、核对、发药
D.负责安全用药指导
E.从事处方调剂工作
A.它是医疗机构中的一个行政管理部门
B.它不属于医疗机构的一个常设机构
C.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度
D.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
A.新药研发
B.药品采购供应
C.药品储存保管
D.药品调剂
E.药品经济核算
A.经济性和合理性
B.有效性和合理性
C.适当性和有效性
D.安全性和合理性
E.社会性和经济性
A.以病人为中心
B.以临床药学为基础
C.以合理用药为基础
D.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理
E.促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
A.质量管理负责人
B.生产管理负责人
C.负责人
D.质量授权人
E.安全生产负责人
A.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
B.不得相互妨碍
C.平整光滑、无颗粒物脱落
D.与其制剂生产严格分开
E.最大限度地减少差错和交叉污染
最新试题
不属于药品进出口管理目录的是()
根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是()
基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络,获取药品追溯过程中相关数据集成的是()
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是()
关于药品注册商标,表述正确的是()。
提供合理用药信息咨询服务的是()
根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
精神药品进口准许证的有效期是()