A.A型药品不良反应
B.C型药品不良反应
C.严重药品不良反应
D.B型药品不良反应
E.新的药品不良反应
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A.卫生消毒用品
B.药品
C.化妆品
D.医疗器械
E.保健食品
A.价格
B.中药饮片
C.安全性
D.中成药
E.酒制剂
A.开具处方
B.处方签名
C.负责处方审核、评估、核对、发药
D.负责安全用药指导
E.从事处方调剂工作
A.它是医疗机构中的一个行政管理部门
B.它不属于医疗机构的一个常设机构
C.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度
D.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
A.新药研发
B.药品采购供应
C.药品储存保管
D.药品调剂
E.药品经济核算
A.经济性和合理性
B.有效性和合理性
C.适当性和有效性
D.安全性和合理性
E.社会性和经济性
A.以病人为中心
B.以临床药学为基础
C.以合理用药为基础
D.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理
E.促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
A.质量管理负责人
B.生产管理负责人
C.负责人
D.质量授权人
E.安全生产负责人
A.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
B.不得相互妨碍
C.平整光滑、无颗粒物脱落
D.与其制剂生产严格分开
E.最大限度地减少差错和交叉污染
A.17
B.18
C.16
D.10
E.8
最新试题
根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口,进口药品若属于麻醉药品的,还需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是()
商标注册条件要求,准备注册的商标具有()
国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是()
药师的主要功能有()
根据《长期处方管理规范(试行)》,对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者,使用一般常用药品可开具长期处方,处方量最长不超过()
根据法的渊源,《医疗用毒性药品管理办法》属于()
国际上药品知识产权保护最主要、最有效的手段是药品()保护。
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
关于已上市中药变更的说法,错误的是()
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()