最新试题
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。
题型:填空题
下列质量受权人需要向药品监督管理部门书面报告的有()
题型:多项选择题
复验合格的成品、物料方可发放使用,一直用至其产品()。
题型:填空题
我国推行认证制度总体方案遵循的原则是什么?
题型:问答题
胶囊药粉的编号为J。
题型:判断题
在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。
题型:填空题
评价型质量监督的特点是什么?
题型:问答题
风险评估是风险管理过程的第一步,它包括(),()和()三个部分。
题型:填空题
关于原始记录日期填写正确的是()
题型:单项选择题
成品的留样数量至少能确保按注册批准的质量标准完成三次全检验。
题型:判断题