A. 正常人
B. 正在恢复或已经恢复的病人
C. 精神病人及严重心理疾病的人
D. 处于亚健康的人
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A. 心理咨询是心理健康教育的主要方法之一
B. 健康教育本身就是一种心理咨询的形式
C. 心理咨询能促进人们自我保健意识的提高
D. 心理咨询本身就是一种健康教育的形式
A. 能够全面了解情况
B. 能够作到畅所欲言
C. 能打破空间距离的束缚,不受居住地域的限制
D. 能避免因不善言语或过于拘谨造成的信息不全或尴尬局面
A. 来询者对咨询者的充分信任
B. 充分的收集资料
C. 运用恰当的咨询技巧
D. 合理分析来询者的情况
A.倾听
B.会谈
C.通信
D.鼓励
A. 药物—生理—疾病
B. 情绪—生理—社会
C. 外周环境—社会—生理
D. 生物—心理—社会
A. 抑郁,沉默寡言
B. 紧张急躁,消瘦
C. 心率增快
D. 多饮多尿
A. 英国
B. 日本
C. 法国
D. 美国
A. 人的性格及自身素质
B. 社会文化因素
C. 血型
D. 生理易患性及心理社会刺激
A.从头至尾的生理障碍所致
B.心理作用为主
C.心理与生理相互独立二种途径
D.外周环境的变化导致生理机制的改变
A.是一组综合征或躯体疾病
B.分为海德堡派和弗洛依德学派
C.一般只需治疗生理障碍即可
D.是一种指导思想、治疗原则
最新试题
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
下列经验鉴别描述错误的是()
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。