A. 轻度脱水及电解质紊乱宜口服补液
B. 口服补液量:丢1份补1份
C. 静脉补液的液体类型有生理盐水、乳酸盐林格液、胶体液
D. 频繁呕吐、意识障碍者不宜口服补液
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 腺病毒
B. 诺如病毒
C. 轮状病毒
D. 星状病毒
A. ≥2天,≤ 2周
B. ≥2周,≤ 2月
C. ≥2月
D. ≥2年
A. 双歧三联活菌
B. 甲硝唑
C. 万古霉素
D. 阿奇霉素
A. 12小时至24小时
B. 24小时至36小时
C. 超过36小时
D. 超过48小时
A. 社区
B. 医院
C. 饭店
D. 学校、老人院
A.≥1次
B.≥2次
C.≥3次
D.≥4次
A.抗菌治疗过程中
B.停药后1~2周内,只有不到20%的腹泻发生在停药后1~2周内
A. 神志改变:反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等
B. 影像学检查有肺炎征象
C. 持续高热12小时
D. 严重呕吐、腹泻,出现脱水表现
A. 30mg bid po
B. 45mg bid po
C. 60mg bid po
D. 75mg bid po
A. 呼吸衰竭
B. 胸痛
C. 多脏器功能不全
D. 感染中毒性休克
最新试题
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。