对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。

填空题对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。

1.填空题ADR监测制度是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药（）无关的或（）的有害反应的监督和考察。

2.填空题《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。

3.填空题感冒，中医一般分为风寒表证、（）和（）三类。

4.填空题便秘，中药治疗一般分为（）和（）两种证候类型。

5.填空题非处方药专有标识下方必须标示"（）"或"（）"字样。

6.填空题"国药准字211020004"，其中"11"为北京市的（）代码前两位，"02"为（）的后两位数。

7.填空题药品注册商标，可印刷在包装、标签的（）或（）。

8.填空题需另煎的中药饮片，一般性药物煎煮（）分钟，角质及有毒药物煎煮（）小时。

9.填空题煎剂是将经过（）的药液，再经加热（）所得的液体剂型。

10.填空题煮散是药物（）与（）共煮后，去渣取汁而制成的液体药剂。