A. 腺鼠疫
B. 急性淋巴结炎
C. 丝虫病
D. 肺炎
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A. 倦怠、乏力
B. 低热
C. 打喷嚏
D. 夜间盗汗、食欲减退
A. 普通上感
B. 流行性感冒
C. 禽流感
D. 结核病
A. 反复咯血
B. 血沉增快
C. 痰结核杆菌检查阳性
D. 结核菌素实验阳性
A. 发现疑似病例后24小时内进行疫情报告
B. 发现病例后向当地疾病预防控制中心报出传染病报告卡
C. 对病人的衣物、分泌物、排泄物等进行消毒处理
D. 医护人员可接种流腮疫苗
A. 流行性脑脊髓膜炎
B. 流行性腮腺炎
C. 流行性乙型脑炎
D. 上呼吸道感染
A. 为单股RNA病毒
B. 病毒抵抗力很强
C. 紫外线、福尔马林可使其迅速死亡
D. 56℃20分钟、乙醇2-5分钟使其失去活性
A. 流行性腮腺炎
B. 急性胰腺炎
C. 急性胃肠炎
D. 菌痢
A. 主要通过飞沫经呼吸道传播
B. 早期患者及隐性感染者均为传染源
C. 人群普遍易感,免疫力持久
D. 全年均可发病,但以秋、冬季为主
A. 不痛
B. 不痒
C. 不破溃
D. 不结疤
A. 肺水肿
B. 脑炎
C. 心肺衰竭
D. 严重腹泻脱水
最新试题
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
下列药材不属于山东道地药材的是()
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
下列那一项不属于职业病的特点()
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。