A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.制剂通则
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A.2000年1月1日
B.2000年7月1日
C.2005年7月1日
D.2010年7月1日
E.2010年10月1日
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Eur
A.药用辅料总体要求
B.红外吸收图谱
C.药用辅料
D.不溶性颗粒检查
E.细菌内毒素检查品种
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目录部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附录部分
E.凡例部分
A.《中国药典》1990年版
B.《中国药典》1995年版
C.《中国药典》2000年版
D.《中国药典》2005年版
E.《中国药典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
A.溶质1g(1ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解
B.溶质1g(1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C.溶质1g(1ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
D.溶质1g(1ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解
E.溶质1g(1ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解
A.联合国药典委员会
B.联合国科教文组织
C.世界卫生组织
D.美国药品食品管理局
E.以上都不是
A.药品非临床研究质量管理规定
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
E.以上都不是