A. 能够全面了解情况
B. 能够作到畅所欲言
C. 能打破空间距离的束缚,不受居住地域的限制
D. 能避免因不善言语或过于拘谨造成的信息不全或尴尬局面
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A. 来询者对咨询者的充分信任
B. 充分的收集资料
C. 运用恰当的咨询技巧
D. 合理分析来询者的情况
A.倾听
B.会谈
C.通信
D.鼓励
A. 药物—生理—疾病
B. 情绪—生理—社会
C. 外周环境—社会—生理
D. 生物—心理—社会
A. 抑郁,沉默寡言
B. 紧张急躁,消瘦
C. 心率增快
D. 多饮多尿
A. 英国
B. 日本
C. 法国
D. 美国
A. 人的性格及自身素质
B. 社会文化因素
C. 血型
D. 生理易患性及心理社会刺激
A.从头至尾的生理障碍所致
B.心理作用为主
C.心理与生理相互独立二种途径
D.外周环境的变化导致生理机制的改变
A.是一组综合征或躯体疾病
B.分为海德堡派和弗洛依德学派
C.一般只需治疗生理障碍即可
D.是一种指导思想、治疗原则
A. 5种
B. 4种
C. 3种
D. 2种
A. 10%~20%
B. 15%~30%
C. 30%~40%
D. 20%~70%
最新试题
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
下列药材不属于山东道地药材的是()
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
中药注射剂的不良反应特点不包括()
下列对瓜蒌描述错误的是()
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。