单项选择题我国现有()个中药材专业市场。

A.17
B.18
C.16
D.10
E.8


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1.单项选择题关于罂粟壳的销售管理,说法错误的是()

A.不得单方发药
B.必须凭有麻醉药处方的执业医师签名的淡红色处方方可调配
C.每张处方不得超过七日用量
D.连续使用不得超过七天
E.成人一次的常用量为3~6g

2.单项选择题哪一期临床试验结束后可申请药品注册证书?()

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

3.单项选择题()对药品上市许可申请综合审评结论通过的,批准药品上市,发给药品注册证书。

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.食品药品审核查验中心
D.药品审评中心
E.药品评价中心

4.单项选择题药品审评中心应对药物临床试验申请应当自受理之日起()内决定是否同意开展。

A.十五日
B.三十日
C.五十日
D.六十日
E.一百日

5.单项选择题自2020年7月1日起,进口药品进入我国境内核发的批准文号格式为()

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

6.单项选择题药物非临床研究,安全性评价应当遵循()

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP

7.单项选择题下列不属于药物非临床研究的内容是()

A.药物理化性质研究
B.药物剂型及处方筛选
C.药代动力学研究
D.生物等效性试验
E.药理毒理研究

8.单项选择题药品说明书的作用是()

A.介绍药品特性
B.指导合理用药
C.普及医药知识
D.减少医疗纠纷
E.明示药品价格

9.单项选择题广告内容中的禁止性规定包括()

A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B.与其他药品的功效和安全性进行比较的
C.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
D.含有“家庭必备”或者类似内容的
E.含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的

10.单项选择题处方药药品说明书上不可缺少的项目是()

A.药理毒理
B.药代动力学
C.儿童用药
D.临床试验
E.孕妇及哺乳期妇女用药