A. 发热
B. 腹泻
C. 腹痛
D. 咳嗽
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A. 蒿甲醚
B. 吡喹酮
C. 溴乙酰胺
D. 甲硝唑
A. 结肠镜检查
B. 免疫学检查,包括血吸虫循环抗原检测
C. 在粪便中找到日本血吸虫卵
D. 血沉增快
A. 直肠粘膜活检
B. 粪便直接涂片
C. 粪便直接涂片加沉卵孵化实验
D. 环卵沉淀实验
A. 主要为对症治疗,加强护理及防治并发症
B. 主要是抗病毒治疗
C. 注射丙种球蛋白
D. 发热是给予退热剂
A. 2
B. 6
C. 12
D. 24
A. 耳后、颈部
B. 躯干
C. 上臂
D. 四肢
A. 完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习
B. 在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习
C. 护理专业的毕业生,毕业后必须到医疗机构工作试用期满1年方能参加考试
D. 取得中等职业学校、高等学校的学历证书
A. 15天
B. 20天
C. 30天
D. 60天
A. 15天
B. 20天
C. 30天
D. 60天
A. 行政许可有效期届满未延续的
B. 赋予公民特定资格的行政许可,该公民死亡或者丧失行为能力的
C. 行政许可依法被撤销、撤回,或者行政许可证件依法被吊销的
D. 以上皆可
最新试题
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
下列药材不属于山东道地药材的是()