判断题时间依赖性且PAE较短的抗菌药物不包括头孢菌素。（）
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1.多项选择题生物利用度介于0-100%，影响生物利用度的可能因素包括（）
A.口服药物仅有部分被胃肠道吸收
B.药物在消化道中降解
C.首关效应
D.药物半衰期
2.多项选择题在下列（）情况下，药物的t1/2会增加。
A.药物的表观分布体积（V）值较大
B.药物的表观分布体积（V）值较小
C.药物的血浆清除率（CL）值较大
D.药物的血浆清除率（CL）值较小
3.多项选择题下列关于半衰期的叙述正确的是（）
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期，在大多数情况下（一级动力学）该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短（< 1~2h），为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小
D.半衰期长的药物（>12～24h），可每日单次给药或隔日给药
4.多项选择题常用药物动力学模型有（）
A.生理模型
B.隔室模型
C.非隔室分析
D.一阶矩模型
5.单项选择题药物的（），其体内过程存在差异的根本原因。
A.分子量大小
B.化学结构不同
C.与血浆蛋白结合力不同
D.给药途径不同
6.单项选择题当前最实用药物动力学模型是（）
A.统计矩模型
B.药动-药效链式模型
C.隔室模型
D.非线性药物动力学模型
7.单项选择题（）是计算口服生物利用度的重要的药动学参数，代表了药物进入体循环的量。
A.血药浓度-时间曲线下面积
B.吸收速率常数
C.表观分布容积
D.半衰期
8.单项选择题关于药物动力学的概念错误的叙述是（）
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
9.单项选择题目前，已将药物动力学研究放在新药研发的（），显著提高了新药研究的成功率。
A.前期
B.中期
C.后期
D.再评价
10.多项选择题肠内营养制剂与普通食物的区别（）
A.化学成分明确
B.不含乳糖，适用于乳糖不耐受者
C.易于消化、稍加消化、无需消化即可吸收
D.大、中、小分子营养素组成