A.都需要用氢火焰,故都需要用到氢气和空气
B.FID是发射光谱,检测的是光强;FPD是测定离子流转化的电流强度
C.FID只对含碳有机化合物有响应,主要用于有机物分析;FPD是硫和磷的专属检测器
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A.对无机、有机物质都有响应
B.根据各物质和载气导热系数不同来进行测量
C.关键元件是热敏元件
D.载气和样品导热系数差别越大,灵敏度越高
A.进样器包括汽化室(针对液体和固体样品)和气体进样阀(针对气体样品)两部分
B.汽化室又称进样口,能将样品瞬间汽化
C.液体样品的进样一般采用微量注射器
D.进样器端只能进液体或固体试样
E.进样器的作用是将样品在进入色谱柱之前瞬间汽化,然后快速定量地转入到色谱柱中
A.分配系数和分配比的区别是一个关于浓度分配的比值,一个关于质量分配的比值
B.分配系数大小只与两相的种类及温度和压力有关,与柱长、两相体积无关
C.分配比的大小只与两相的种类及温度和压力有关,与柱长、两相体积无关
D.选择因子α=K(B)/K(A),两组分在色谱柱中分离的先决条件是α≠1,即K(B)和K(A)有差别
A.α选择因子就是一种相对保留值,即表明的是两个色谱峰(其他峰对标准峰)的调整保留值之比
B.α与柱径、柱长有关
C.α与柱温和固定相性质有关
D.α总大于1
E.α可以作为衡量固定相(色谱柱)选择性的指标
A.调零用,使其吸光度为0
B.一般有溶剂参比、试剂参比、平行操作溶液参比
C.理论上,溶剂参比、试剂参比和平行操作溶液参比都可以做参比
D.参比溶液没有扣除的干扰项,在数据处理时,样品的吸光度值需减去A0扣除
E.参比溶液已经扣除的干扰项(即A0为参比),在数据处理时,样品吸光度无需减A0
A.σ→σ*
B.π→π*
C.n→π*
D.n→σ*
A.mL
B.mg
C.ng
D.ug
A.必须与待测元素具有相同的激发电位
B.必须与待测元素具有相同的电离电位
C.与待测元素具有相近的蒸发特性
D.必须是基体元素中最大的
A.自然宽度
B.多普勒变宽
C.压力变宽
D.场致变宽
A.归一化法
B.内标法
C.内标标准曲线法
D.外标法
最新试题
内标法进行气相色谱定量分析时,内标物的色谱峰必须与各个组分的色谱峰完全分离。
火焰原子化器是利用火焰的温度及火焰的氧化还原气氛,将试样中待测元素原子化。
自然变宽和同位素变宽是原子固有的性质所引起,可设法消除。
速率理论是以热力学平衡为基础的,而塔板理论是以动力学为基础的。
在AAS测试中的物理干扰可通过配制与试样具有相似组成的标准溶液或标准加入法来克服。
在AAS测试中,原子化条件的选择对测定的灵敏度和准确度无影响。
消除AAS测试中的电离干扰可采用适当控制火焰温度,加入消电离剂(主要为碱金属元素)等来抑制待测原子的电离。
气-液气相色谱分离试样的过程是试样中各组分在流动相与固定液上的分配和再分配的多次反复。
质谱仪中真空系统的作用是使离子在真空状态下从离子源到达检测器。
在AAS测试中,火焰原子化时,通常通过调节燃烧器高度来控制光束通过火焰的电离、化合区域。