A.急性发热且无明确原因者
B.长期发热,且与其接触人员无发病者
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 痉挛性腹痛伴呕吐
B. 恶心伴呕吐
C. 头痛伴呕吐
D. 无恶心的喷射性呕吐
A.埃尔托生物型
B.O139型
A. 4-21天
B. 15-30天
C. 1-3天
D. 3-7天
A. 快速滴注20%甘露醇
B. 静滴氢化可的松
C. 静滴低渗盐水
D. 腰穿以明确诊断
A. 0℃30分钟
B. 干燥
C. 100℃2分钟
D. 50℃10分钟
A. 流行性乙型脑炎暴发型
B. 流行性乙型脑炎极重型
C. 流行性乙型脑炎重型
D. 流行性乙型脑炎普通型
A. 对病人实施床边隔离,避免蚊虫叮咬
B. 病家周围50米半径范围内灭蚊
C. 对疫情发生地1公里半径范围内的学龄前儿童进行疫苗查漏补种工作
D. 以上都正确
A. 不良性行为
B. 针刺吸毒
C. 母婴传播
D. 输注受染血制品
A. 艾滋病病毒是一种人类逆转录病毒
B. 艾滋病病毒具有嗜淋巴细胞性,大量吞噬、破坏人体免疫系统的淋巴细胞
C. 广泛存在于感染者及患者的血液及体液中
D. 艾滋病病毒在紫外照射下可以杀灭
A. ELISA法查两次抗-HIV
B. HCVRNA-PCR
C. WB法查抗-HIV
D. A+C
最新试题
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。