A.肾衰竭
B.恶心、呕吐
C.视觉异常
D.心脏毒性
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A.释放细胞因子和趋化因子,以吸引巨噬细胞,并可刺激B 细胞的活化。
B.细胞毒性T 细胞可分泌毒素和凋亡诱导蛋白,诱导机体损伤并最终摧毁靶细胞。
C.细胞毒性T 细胞上一种叫作‘Fas 配体’的配体直接与靶细胞上的Fas 受体结合,并触发凋亡。
D.细胞毒性T 细胞分泌可招募巨噬细胞的细胞因子,从而摧毁靶细胞。
A.顺铂/卡培他滨
B.顺铂或卡铂/多西他赛或紫杉醇
C.甲氨蝶呤/5-FU
D.吉西他滨/西妥昔单抗
A.150%
B.200%
C.250%
D.300%
A.Cetuximab
B.Durvalumab
C.Nivolumab
D.Avelumab
A.有价值
B.无价值
C.不能确定
D.以上都是
A.240mgQ4W
B.120mgQ2W
C.120mgQ4W
D.240mgQ2W
A.已知肿瘤的可测量病灶体积缩小,且没有新肿瘤出现的证据。
B.临床疾病稳定,继而肿瘤负荷最终降低。
C.最初肿瘤体积增大后,发生延迟肿瘤反应即‘假性进展’或非传统治疗反应。
D.出现新病灶,后续随访检查发现肿瘤负荷升高。
A.安全性
B.ORR 和DoR
C.PFS 和OS
D.OS 和DCR
A.阻断微管聚合,从而阻止有丝分裂的完成
B.通过稳定微管、加速聚合,阻止微管解聚,从而阻碍有丝分裂完成
C.与DNA 形成交联复合物,从而干扰DNA 复制和细胞分裂
D.与PD-1受体结合的单克隆抗体,阻碍PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,接触PD-1通路介导的对免疫应答的抑制效应
A.已知肿瘤的可测量病灶体积缩小,且没有新肿瘤出现的证据。
B.临床疾病稳定,继而肿瘤负荷最终降低。
C.最初肿瘤体积增大后,发生延迟肿瘤反应即“假性进展”或非传统治疗反应。
D.出现新病灶,后续随访检查发现肿瘤负荷升高。
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