A. 英国
B. 日本
C. 法国
D. 美国
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A. 人的性格及自身素质
B. 社会文化因素
C. 血型
D. 生理易患性及心理社会刺激
A.从头至尾的生理障碍所致
B.心理作用为主
C.心理与生理相互独立二种途径
D.外周环境的变化导致生理机制的改变
A.是一组综合征或躯体疾病
B.分为海德堡派和弗洛依德学派
C.一般只需治疗生理障碍即可
D.是一种指导思想、治疗原则
A. 5种
B. 4种
C. 3种
D. 2种
A. 10%~20%
B. 15%~30%
C. 30%~40%
D. 20%~70%
A. 10%~15%
B. 15%~24%
C. 21%~26%
D. 25%~30%
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
A. 1991年
B. 1992年
C. 1993年
D. 1994年
A. 1985年
B. 1986年
C. 1987年
D. 1988年
A.下降趋势
B.上升趋势
C.无明显上升和下降趋势
最新试题
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
下列对瓜蒌描述错误的是()
下列对中药酸枣仁描述错误的是()
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。