A. 12小时至24小时
B. 24小时至36小时
C. 超过36小时
D. 超过48小时
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 社区
B. 医院
C. 饭店
D. 学校、老人院
A.≥1次
B.≥2次
C.≥3次
D.≥4次
A.抗菌治疗过程中
B.停药后1~2周内,只有不到20%的腹泻发生在停药后1~2周内
A. 神志改变:反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等
B. 影像学检查有肺炎征象
C. 持续高热12小时
D. 严重呕吐、腹泻,出现脱水表现
A. 30mg bid po
B. 45mg bid po
C. 60mg bid po
D. 75mg bid po
A. 呼吸衰竭
B. 胸痛
C. 多脏器功能不全
D. 感染中毒性休克
A. 发病前7天内与传染期甲型H1N1流感确诊病例有密切接触,并出现流感样临床表现
B. 发病前7天内曾到过甲型H1N1流感流行(出现病毒的持续人间传播和基于社区水平的流行和暴发)的地区,出现流感样临床表现
C. 出现流感样临床表现,甲型流感病毒检测阳性,尚未进一步检测病毒亚型
D. 同一起甲型H1N1流感暴发疫情中,未经实验室确诊的流感样症状病例,在排除其他致流感样症状疾病时
A. 甲型H1N1流感患者病情通常较重
B. 随着患病人数的增多,开始出现重症病例
C. 重症患者成散点分布
D. 病毒尚不具备普遍的高致病力
A. 妊娠期妇女
B. 患者原有慢性呼吸系统疾病
C. 年龄大于65岁的老年人
D. 年龄大于5岁的儿童
A. 主要通过飞沫经呼吸道传播
B. 通过口腔、鼻腔、眼睛等处黏膜直接或间接接触传播
C. 接触患者的呼吸道分泌物、体液和被病毒污染的物品亦可能引起感染
D. 通过气溶胶经呼吸道传播也是重要的传播途径
最新试题
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
导致大气臭氧层破坏的主要环境污染物是()
下列对瓜蒌描述错误的是()