A. 小血管通透性增强、血浆外渗、血容量锐减
B. 播散性血管内凝血
C. 心肌损伤
D. 肾功能不全,水、电解质平衡失调
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A. 肝脏
B. 回肠下段
C. 乙状结肠和直肠
D. 脾脏
A. 吡喹酮
B. 青蒿琥酯
C. 五氯酚钠
D. 氯硝柳胺
A. 发热
B. 腹泻
C. 腹痛
D. 咳嗽
A. 蒿甲醚
B. 吡喹酮
C. 溴乙酰胺
D. 甲硝唑
A. 结肠镜检查
B. 免疫学检查,包括血吸虫循环抗原检测
C. 在粪便中找到日本血吸虫卵
D. 血沉增快
A. 直肠粘膜活检
B. 粪便直接涂片
C. 粪便直接涂片加沉卵孵化实验
D. 环卵沉淀实验
A. 主要为对症治疗,加强护理及防治并发症
B. 主要是抗病毒治疗
C. 注射丙种球蛋白
D. 发热是给予退热剂
A. 2
B. 6
C. 12
D. 24
A. 耳后、颈部
B. 躯干
C. 上臂
D. 四肢
A. 完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习
B. 在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习
C. 护理专业的毕业生,毕业后必须到医疗机构工作试用期满1年方能参加考试
D. 取得中等职业学校、高等学校的学历证书
最新试题
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
下列经验鉴别描述错误的是()
下列药材不属于山东道地药材的是()
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
下列对瓜蒌描述错误的是()
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。