A. 不良性行为
B. 针刺吸毒
C. 母婴传播
D. 输注受染血制品
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A. 艾滋病病毒是一种人类逆转录病毒
B. 艾滋病病毒具有嗜淋巴细胞性,大量吞噬、破坏人体免疫系统的淋巴细胞
C. 广泛存在于感染者及患者的血液及体液中
D. 艾滋病病毒在紫外照射下可以杀灭
A. ELISA法查两次抗-HIV
B. HCVRNA-PCR
C. WB法查抗-HIV
D. A+C
A. 急性感染期,无症状感染期,持续性全身淋巴结肿大期,艾滋病期
B. 急性感染期,艾滋病期,慢性感染期
C. 急性感染期,慢性感染期,艾滋病期
D. 无症状携带期,无症状感染期,艾滋病期
A. 沙门菌属
B. 分枝杆菌属
C. 奈瑟菌属
D. 鲍特菌属
A. 发热,多呈稽留高热
B. 缓脉或重脉、玫瑰疹
C. 谵妄、昏迷、病理反射
D. 痉挛性咳嗽伴鸡鸣样吸气声
A. 咽拭子培养
B. 血培养
C. 骨髓培养
D. 大便培养
A. 菌血症
B. 毒血症
C. 肠壁溃疡
D. 单核-巨噬细胞系统大单核细胞增生性反应
A. 外裴试验
B. 肥达反应
C. 蒙氏试验
D. 噬菌体裂解试验
A.缓解期
B.极期
A.高热不退、剧烈头痛、喷射性呕吐
B.抽搐、昏迷、休克
最新试题
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
源文件不包含原始记录的核证副本。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。