A.3
B.4
C.5
D.6
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A.新化合物
B.药物制备方法
C.药品外观设计
D.科学新发现
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.质量受权人
A.药品注册申请进行初审
B.药品注册申请进行复审
C.药品注册申请进行评价
D.药品注册申请进行技术审评
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种
A.X药广准字第0000000000号
B.X药广审第0000000000号
C.X药广审(视、声、文)第0000000000号
D.X药广审(视、声、文)第00000000号
A.45%-75%
B.35%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%
A.国药制字H20020005
B.国药准字H20020005
C.京药制字H20030005
D.京药准字Z20050007
A.省级卫生主管部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级卫生主管部门
D.设区的市级药品监督管理部门
A.注射剂
B.非处方药注射剂和非处方药
C.注射剂和非处方药
D.处方药和非处方药
A.应当给付川乌的炮制品
B.应当给付生川乌
C.应当拒绝调配
D.取药后处方保存一年备查
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根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()
根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
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每张处方为一次常用量的是()
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