A. 12小时
B. 24小时
C. 36小时
D. 48小时
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A. 肠道病毒EV71型
B. A组柯萨奇病毒
C. 鼻病毒
D. 埃可病毒
A. H5N1
B. H9N2
C. H7N7
D. H1N1
A. 医学观察病例
B. 疑似病例
C. 确诊病例
D. 排除病例
A. 属于乙类传染病,流行是按甲类传染病管理
B. 属于乙类传染病,流行是按乙类传染病管理
C. 属于甲类传染病,流行是按甲类传染病管理
D. 属于丙类传染病,流行是按乙类传染病管理
A. 7天
B. 14天
C. 21天
D. 28天
A. 接触过禽类
B. 当地禽类动物中有禽流感
C. 接触过禽流感患者
D. 吃过鸡
A. 发热、休克、充血、出血、爆发性肝炎
B. 发热、休克、充血、出血、急性肾功能衰竭
C. 脉缓、肝脾肿大、玫瑰疹、高热、寒战、意识障碍、颈项强直
D. 发热、休克、充血、出血、全身浅表淋巴结肿大
A. 白细胞计数升高,病情越重白细胞计数越高
B. 早期出现蛋白尿
C. 尿中膜状物,尿沉渣可见巨大的融合细胞
D. 以上全是
A. 严格控制输液量,高效利尿剂及导泻
B. 高效利尿剂,纠正酸中毒及血管活性药
C. 采用平衡盐液,降血压,利尿及导泻
D. 采用高渗葡萄糖液,降压利尿及导泻
A. 发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期
B. 发热期、低血压休克期、昏迷期、多尿期、恢复期
C. 发热期、出血期、少尿期、多尿期、恢复期
D. 发热期、出血期、低血压休克期、少尿期、多尿期
最新试题
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
源文件不包含原始记录的核证副本。
下列那一项不属于职业病的特点()
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。